Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinas-hämmare - imatinib medac är indicerat för behandling av pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloisk leukemi (kml) för vilka benmärgstransplantation inte anses som första linjens behandling;pediatriska patienter med ph+kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas, vuxna och pediatriska patienter med ph+kml i blast krisen, vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrerad med kemoterapi, vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+all som monoterapi;vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemangen, som är vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning;vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. hos vuxna och pediatriska patienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande dfsp. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 400 mg - imatinibmesilat 478 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorio reig jofre s.a. - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 250 mg/100 mg - proguanilhydroklorid 100 mg aktiv substans; atovakvon 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 250 mg/100 mg - proguanilhydroklorid 100 mg aktiv substans; atovakvon 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 250 mg/100 mg - atovakvon 250 mg aktiv substans; proguanilhydroklorid 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 250 mg/100 mg - proguanilhydroklorid 100 mg aktiv substans; atovakvon 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 250 mg/100 mg - proguanilhydroklorid 100 mg aktiv substans; atovakvon 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - atovakvon; proguanilhydroklorid - filmdragerad tablett - 250 mg/100 mg - atovakvon 250 mg aktiv substans; proguanilhydroklorid 100 mg aktiv substans